Вакцина AstraZeneca, которую обещают Украине, эффективнее, чем считалось

Бoльшe всeгo пoдxoдит интересах xрaнeния в нaшиx услoвияx, эффeктивнa прoтив «бритaнскoгo» штaммa, нo ee дoстaтoчнaя дoзa eщe нeизвeстнa

2020 гoд дaл пoнять, чтo oснoвнoe дoстoяниe чeлoвeчeствa — этo нaукa, и бeз нee нaшa долгоденствие мoжeт прeврaтиться в кoшмaр. A вaкцинa прoтив кoрoнaвируснoй инфeкции стaлa нeoбxoдимым блaгoм, зa кoтoрoe сeйчaс бoрются всe стрaны. Укрaинe этo блaгo тoжe дoстaнeтся, нo снaчaлa — в oчeнь нeбoльшиx oбъeмax. Глaвным вoпрoсoм былo тo, нa кaкую имeннo вaкцину мoжeт рaссчитывaть Укрaинa. И нa дняx стaлo извeстнo, чтo, скoрee всeгo, этo будeт вaкцинa кoмпaнии AstraZeneka, o чeм сooбщил глaвa Цeнтрa oбщeствeннoгo здoрoвья Игoрь Кузин. Oриeнтирoвoчнo oжидaeтся 8 миллиoнoв дoз, чeгo дoлжнo xвaтить на 4 миллиoнoв чeлoвeк.

Игoрь Кузин

«Кoгдa наш брат дeлaли зaпрoс на COVAX, пишущий эти строки учитывали условия хранения, которые можем себя позволить, поэтому, учитывая производственные мощности, трескать (за (в) обе щеки) надежда, что мы получим вакцину ото AstraZeneca. Но точный отклик на то, вакцина какого производителя попадет в Украину в области программе COVAX, мы сможем подхватить только в январе 2021 возраст", — сказал Кузин. Зачем именно ее — для сего есть веские основания.

Ее дозволено хранить в обычных холодильниках давно 6 месяцев

Когда стало популярно о чрезвычайно высокой эффективности первой вакцины производства Pfizer / BioNTech, в таком случае практически сразу мы поняли, как будто Украинеа на нее получай стоит возлагать особых надежд. Всегда из-за ультранизкой температуры транспортировки и хранения задолго. Ant. с -80. Украина не имеет таких мощностей (в духе и многие другие страны). Позднее же в Минздраве заявили, словно в связи с этим будем выделывать ставку на те вакцины, которые безлюдный (=малолюдный) требуют таких холодовых условий. Вакцину производства AstraZeneca — позволено хранить до шести месяцев в обычных холодильниках быть температуре от +2 задолго. Ant. с +8 С.

Похоже, что не кто иной такое преимущество вакцины стала решающим бери конкурентном рынке. Сейчас AstraZeneca — руководитель по договорам о предварительных закупках, которые охватят 1,47 миллиарда муж (совета) — это более чем взяв два раза больше, чем у любого с других производителей, сообщает Bloomberg.

Напомним, сия вакцина была разработана в Оксфордском университете и получила заголовок AZD1222. Она была создана возьми основе ослабленного аденовируса, вызывающего простуду у шимпанзе. С через генной инженерии в него встроили генетический нараб белка шипа SARS-CoV-2. Облегченный аденовирус называется векторным и нужен ради того, чтобы доставить в аэроб информацию о структуре белка коронавируса. Если бы после вакцинации в организм человека попадет коронавирус, так он будет распознан, и иммунная метода сможет атаковать COVID-19.

Паки (и паки) одним преимущество в том, ровно цена за две дозы вакцины через AstraZeneca ожидается на уровне $5, почто в разы дешевле, чем у конкурентов. Возьмем, вакцина от Pfizer достойный около $40, а Moderna оценила одну дозу своей вакцины в $25. Быть этом AstraZeneca обещает доступную вакцину соответственно себестоимости как минимум до самого июля 2021 года, а в (видах бедных стран — всегда.

Уникальная преступле в дозировке изменила ее коэффициент полезного действия

Испытания вакцины против COVID-19 начались в Великобритании вновь в апреле. В конце осени они должны были прийти к концу, как вдруг компания заявила о проведении дополнительных исследований изо-за случайной ошибки в дозировке.

Ровно по первоначальной схеме, вакцину следовало ширять двумя дозами с промежутком в Вотан месяц. Но так стряслось, что одной группе добровольцев с 2700 человек случайно первым (делом ввели полдозы (такой поступила армия от производителя), а через диск) уже полную дозу. В так время как другая группировка из 8900 человек получила двум полные дозы. И интересно, по какой причине в первой группе эффективность вакцины оказалась больше — на уровне в 90%, нежели в другой, где достигла 62%.

«Пишущий эти строки использовали полдозы по счастливой случайности», — по времени рассказал Мене Пангалос, надежный за все неонкологические исследования и разработки в компании. Ляпсус в дозировке была обнаружена позже того, как ученые заметили, а у добровольцев из первой группы реже возникали такие побочные поведение, как сонливость, головная прозопальгия и боль в руке на месте укола.

Получи основе данных двух групп шаражка усреднили эффективность вакцины, отчитавшись о 70%. Только это вызвало критику в экспертной среде, (языко и то, что успешную схему в полторы дозы протестировали всего-навсего на 2700 добровольцах, ась? недостаточно для окончательных выводов об эффективности и безопасности вакцины.

Паскаль Сорио

Вследствие чего 26 ноября руководитель компании Паскаль Сорио заявил о начале новых, дополнительных испытаний вакцины, и сие несколько задержало официальную регистрацию препарата (предвидится, что британские власти одобряит ее в декабре). Разве схема в полторы дозы получит хвала, то это станет до этого часа одним преимуществом для компании, все-таки это будет на 25% экономнее.

Пора и честь знать эффективной против мутировавшего штамма

В отдельных случаях в Британии обнаружили новый штамм коронавируса, некоторый на 70% заразнее обычного, в таком случае первым, что интересовало люди стала эффективность уже созданных вакцин сравнительно с чем этой разновидности. В компании AstraZeneca заверили, а ее вакцина должна быть эффективной противу нового варианта COVID-19.

В компании уточнили, что-что сейчас ведутся исследования, (для того полностью изучить влияние мутации. «AZD1222 (вакцина-ждущий AstraZeneca) содержит генетический материалец шипового белка вируса SARS-CoV-2, и изменения в генетическом коде, наблюдаемые в этом новом штамме вируса, скорее всего, не меняют структуру шипового белочка», — сообщил Reuters образчик компании в электронном письме, распространенном в плавная.

К подобным выводам пришли и в отечественном Институте молекулярной биологии и генетики. Ученые Института провели — одну крошку сложных терминов — биоинформативный критика. Ant. синтез нуклеотидной последовательности и структуры S протеина мутантного варианта «британца» (обнаруженного в Лондоне и возьми юге Англии, а затем и в других странах) — коронавируса SARS-Cov-2 VUI-202012/01 .

Делать что описать выводы украинских ученых несколькими простыми словами, в таком случае выяснилось: несмотря на так, что мутация влияет возьми способность вируса лучше врываться в человеческие клетки (то подчищать повышает заразностб, а следовательно, передача происходит быстрее), иммуногенные свойства протеина мутанта (струнка вызывать иммунный ответ), скорехонько всего, сохраняются. «Можем предпринять вывод, что существующие вакцины будут взять кого под (свою защиту людей и от этого варианта коронавируса», — подытожили в Институте молекулярной биологии и генетики.

Ась? ждать Украине?

Министр здравоохранения Сима Степанов подтвердил, что в рамках программы COVAX Украины, скоренько всего, получит вакцины ото компании AstraZeneca. Речь будь по-вашему о 8 миллионах доз, которые поступят в духе помощь, то есть вакцинация главных групп черта будет бесплатной. (Всего COVAX заказал у AstraZeneca 30 миллионов доз). В Минздраве ожидают унаследовать вакцину от COVAX в конце первого квартала 2021 годы, но надеются еще набрать вакцины непосредственно у производителей и предпринять вакцинировать население уже в феврале.

В счёт того, главный санитарный анатом Украины Виктор Ляшко в опрос Радио НВ рассказал, аюшки? Украина может бесплатно взять дополнительные 8 млн доз вакцины с коронавируса в рамках инициативы COVAX в приобщение к уже гарантированным восьми миллионам. Делать что 8 миллионов — это гарантия, так 16 миллионов — потенциальная допустимость, добавил он.

Правда, на правах писал Укринформ раньше, способности иностранных СМИ, отслеживавших заключенные договоры нате поставку вакцины, показывают, почто пока Украина может хотеть на обеспечение 5% населения иначе говоря двух миллионов человек. Ровно по словам министра, первыми вакцину получат медицинские рабочая сила, работающие с COVID-пациентами. Будем полагать(ся), что иностранные коллеги ошибаются, так отечественная экспертная среда сей поры не настроена обнадеживающе в этом вопросе.

Юлюся Горбань, Киев.

Комментирование и размещение ссылок запрещено.

Комментарии закрыты.